Česká republika sa stala predsedajúcou krajinou Európskej únie od 1. 1. 2009.

Táto skutočnosť je aj výzvou pre Národnú radu občanov so zdravotným postihnutím v Čechách. Na základe jej iniciatívy sa vo februári 2009 stretli v Turčianskych Tepliciach predstavitelia osôb so zdravotným postihnutím Českej republiky, Poľska a Slovenska. Založili Stredoeurópsku skupinu pre integráciu osôb so zdravotným postihnutím, jej cieľom je pomenovať spoločné problémy osôb so zdravotným postihnutím v týchto krajinách. Zakladajúci členovia skupiny vidia najväčší problém v tom, že neexistuje jednotná európska norma charakterizujúca prístupné prostredie.

Rok 2009 je v Európskej únii oficiálne Rokom tvorivosti a inovácie. Cieľom je podporovať tvorivé a inovačné prístupy v rozličných odvetviach ľudskej činnosti a prispievať k lepšej príprave Európskej únie na budúce výzvy v globalizovanom svete.

Oficiálnym sloganom roku je „Myslíme, tvoríme, inovujeme“. Európsky rok tvorivosti a inovácie (ERTI) je zameraný na zvýšenie povedomia o význame tvorivosti a inovácie ako kľúčových spôsobilostí pre osobný, spoločenský a hospodársky rozvoj. Zdôrazňovaním tvorivosti a inovácie sa EÚ snaží formovať budúcnosť Európy v globálnej hospodárskej súťaži napomáhaním rozvoja tvorivých a inovačných schopností v každom z nás.

EÚ počas roka ponúkne rámec na zvyšovanie povedomia o príslušných otázkach a na podporu politickej diskusie o spôsoboch zvyšovania tvorivých a inovačných možností Európy. Konkrétne podporí a bude organizovať propagačné kampane, podujatia a iniciatívy na európskej, národnej a regionálnej úrovni.

Pozorne budeme sledovať všetky kroky v tejto oblasti a budeme vás o nich aj informovať,

pretože je dosť oblastí, v ktorých je treba myslieť, tvoriť a inovovať s cieľom zlepšenia životných podmienok občanov so zdravotným postihnutím. A kto, ak nie práve oni najlepšie vedia, čo potrebujú a často vedia spoločne tvoriť a inovovať. Problém trochu vidím v slove

spoločne, pretože tvoriť spoločne nie je jednoduché. Človek musí vedieť, kedy by mal vo svojich požiadavkách ustúpiť, aby neboli na úkor niekoho ďalšieho, dokázať rešpektovať skutočnosť – kde začínajú práva iného, tam končia práva moje. A práva takisto nie sú neobmedzené. Ruka v ruke idú s povinnosťami, len tie niekedy akosi nechceme vnímať.

A tak sa domnievam , že rok, ktorého sloganom je „Myslíme, tvoríme, inovujeme“ je aj o našom vlastnom myslení ....

Aj keď sa v novembri 2008 počas Dňa občanov so zdravotným postihnutím veľmi otvorene hovorilo o ratifikácii Dohovoru OSN a Opčného protokolu, keď vlastne medzi ministerstvami nastalo zjednotenie v tom zmysle, že v súčasnej slovenskej legislatíve nie sú žiadne ustanovenia, ktoré by boli v rozpore s Dohovorom OSN, zatiaľ sa nič ďalšie neudialo.

Dohovor medzitým podpísali ďalšie krajiny – ich prehľad je uvedený v tomto čísle časopisu.

Takže ratifikácia Dohovoru OSN a Opčného protokolu zostáva naďalej jednou z dôležitých

oblastí práce pre NROZP a jej členské organizácie.

Nemôžeme zabudnúť ani na dlhšiu dobu diskutované články revidovanej Sociálnej charty,

o ktorých sme presvedčení, že by ich Slovensko malo podpísať, pretože sa na ich napĺňaní už dlhšiu dobu podieľa.

Od januára t.r. sú účinné dva veľmi dôležité zákony – o sociálnych službách a o peňažných príspevkoch na kompenzáciu ťažkého zdravotného postihnutia. Hlavne v oblasti sociálnych služieb je dôležité spolupracovať a komunikovať s vyššími územnými celkami, obcami, aby sme pri napĺňaní ustanovení zákona hľadali riešenia, upozorňovali na problémy, ktoré sa vyskytnú v praxi a aby sme sa tak podieľali na odstraňovaní ustanovení zákona, ktoré sa v praxi ukázali ako ťažko realizovateľné, komplikované. Nestačí len kritika z našej strany, potrebujeme získavať konkrétne argumenty a o týchto diskutovať s kompetentnými.

So zákonom o sociálnych službách súvisí aj spracovanie komunitných plánov, ktoré ukladá zákon samosprávam. Organizácie občanov so zdravotným postihnutím by sa mali aktívne zapájať do týchto aktivít – participácia občanov so zdravotným postihnutím na živote komunity. Na stránke www.nrozp.sk ešte stále prebieha internetová konferencia na tému sociálna rehabilitácia – ktorá je súčasťou sociálnych služieb. Zapojte sa do nej svojimi názormi, poznatkami, tie môžeme využiť v ďalšej našej práci.

V najbližšom čase zverejníme na našej www. stránke aj prezentáciu Ing. Márie Fillipovej, ktorá o problematike sociálnych služieb hovorila na seminári, organizovanom NROZP  20. februára 2009 v priestoroch Bratislavského samosprávneho kraja. Aj o tom sa bude dať diskutovať prostredníctvom  internetovej konferencii – Sociálna rehabilitácia – nové šance???

Na stránke to zatiaľ vyzerá, že všetko je jasné a nie sú žiadne problémy. Je to naozaj tak?

Je ešte veľa výziev, ktoré pred nami v roku 2009 stoja, niektoré z nich sa možno nezdajú dôležité, ale pre ďalší život občanov so zdravotným postihnutím dôležité sú. Patria k nim aj voľby do Európskeho parlamentu. Je pomerne veľa spoločných politík Európskej únie, ktoré majú priamy dopad na život osôb so zdravotným postihnutím a ktoré sú prijímané formou nariadení a následne by mali byť implementované do legislatívy krajín EÚ, teda aj Slovenska.

Aj preto je ďalšie číslo venované problematike volieb do Európskeho parlamentu.

Tešíme sa aj na Vaše príspevky, názory, postrehy, nápady ako zlepšiť  internetový časopis, veď žijeme v roku Tvorivosti a inovácie.

Anna Reháková

V rokoch 2004-2006 sa v rozvojových krajinách Afriky a Ázie (Lesotho, Zambia, Zimbabwe, Bangladez, Uganda, Malawi, Afganistan a i.) uskutočnil medzi ľuďmi s postihnutím prieskum týkajúci sa ich životných podmienok a ich integrácie v spoločnosti

Závery boli podobné ako u ľudí s postihnutím u nás v Európe (ako bezbariérový prístup v dopravných prostriedkoch a budovách, vzdelanie, zamestnanie, začlenenie sa do spoločnosti atď). Rozdiel je v tom, že ľudia s postihnutím z rozvojových krajín sa musia zaoberať navyše aj úplne odlišnými životne dôležitými otázkami a na mnohé veci sa pozerajú z iného uhla pohľadu.

Hutař

(úryvok z prezentácie JUDr. Jána Hutařa z Národnej rady občanov so ZP v ČR)

Ide o spoločný projekt Národnej rady osôb so zdravotným postihnutím ČR a Švédskej federácie organizácií osôb so zdravotným postihnutím. Cieľom projektu je vytvoriť rovnaké podmienky pri cestovaní pre osoby so zdravotným postihnutím v rámci EÚ. Projekt sa nedotýka normatívnych aktov Európskej únie upravujúcich cestovanie v hromadných dopravných prostriedkoch – železničnej, autobusovej, leteckej a lodnej dopravy. Projekt je zameraný na individuálnu dopravu.

Katarína Šelestiaková

Dizajn pre všetkých. Mnohí z vás sa možno pýtajú, čo to znamená? A čo to má spoločné so zdravotným postihnutím? Ide o to, že sa budú projektovať a stavať budovy, ktoré sa dizajnovo budú páčiť všetkým? Čo je to za hlúposť? Každý má predsa iný vkus. Dovoľte prosím, aby som vás vyviedla z omylu. „Dizajn pre všetkých“ neznamená, že sa stavby majú páčiť (samozrejme že to je obrovské plus, veď kto by chcel mať vo svojom okolí stavbu, ktorá sa mu nepáči). Ide však o účelovosť stavby. O to, aby jej riešenie bolo navrhnuté tak, aby umožňovala prístup všetkým – aj ľuďom s obmedzenou mobilitou, aj tým s poruchou zraku a pod. Pri stavbe sa majú brať do úvahy špecifické potreby ľudí s postihnutím.

Mainstreaming je v zásade spojený s integráciou princípov, stratégií a praktík  rovnakých príležitostí do každodennej práce vlády a ostatných verejných orgánov vo všetkých fázach prípravy politík -od úplného začiatku cez implementáciu až po monitoring a vyhodnocovanie- na základe spolupráce s bežnými užívateľmi politiky, ako aj špecialistami na antidiskrimináciu.

Spracovala: Katarína Šelestiaková 

1. a 2. decembra sa v Bruseli konala konferencia Acting locally for a society for all (Lokálne pôsobenie pre vytvorenie spoločnosti pre všetkých). Konferencia sa konala pri príležitosti Európskeho dňa ľudí so zdravotným postihnutím. Na konferencii sa hovorilo o spolupráci organizácií ľudí so zdravotným postihnutím s regionálnymi samosprávami a ďalšími partnermi. Konferenciu otvoril Vladimír Špidla, komisár EÚ  pre zamestnanosť, sociálne záležitosti a rovnaké príležitosti. Nasledoval príhovor prezidenta Európskeho fóra zdravotného postihnutia a francúzskej štátnej tajomníčky ministerstva práce, sociálnych vzťahov, rodiny a solidarity.

Anna Reháková

Riaditeľka NROZP v SR

Pod týmto názvom sa 22. októbra 2008 uskutočnila medzinárodná konferencia, na ktorej sa diskutovalo o cestovaní osôb so zdravotným postihnutím v Európe a o možnostiach zjednotenia výhod pre osoby so zdravotným postihnutím.  

Konferencia sa uskutočnila v rámci veľtrhu Medical Fair a zúčastnila sa jej aj riaditeľka NROZP v SR Anna Reháková, ktorá predniesla krátky príspevok o súčasnej situácii na Slovensku.

Anna Reháková

Riaditeľka NROZP v SR

Vznikla v rámci projektu Európskeho fóra zdravotného postihnutia v Bruseli (ďalej EDF), ktoré zhodou okolností v tomto roku dosiahlo 10. výročie svojej existencie. Projekt EDF bol realizovaný naraz vo všetkých prístupových krajinách EÚ a financovaný z prostriedkov EÚ.

Na rozdiel od EÚ však boli do EDF prijaté naraz všetky organizácie z pristupujúcich krajín v roku 2004, vrátane Bulharska a Rumunska. Podobný projekt nedávno skončil na Balkáne a EDF je pripravené prijať medzi seba ďalšie novovytvorené organizácie z týchto krajín.

(úryvok z diplomovej práce Mgr. Renáty Rusinkovej  „Dermatologické ochorenie a jeho dôsledky v psychickej a sociálnej oblasti postihnutého/tej)

Postoj  spoločnosti k postihnutým ľuďom  zahŕňa v sebe racionálnu a emotívnu zložku a prejavuje sa aj v správaní. Rozumová zložka zahŕňa v sebe znalosti a informácie, ktoré človek o probléme má. Citová zložka vyjadruje základné hodnotiace kritérium, odmietanie alebo prijatie, ktoré  naberá na význame najmä vtedy, keď ľudia o danom probléme  veľa nevedia.